Direct naar de top 25 Nederlandse medblogs? Directly to the top 100 English medblogs?
Getagd met:
(Nog geen beoordeling)
Loading ... Loading ...

Pew Internet & American Life ProjectOp 8 oktober kwam Pew Internet & American Life Project met een rapport over het internetgebruik van Amerikanen met een chronische ziekte of beperking. In dit artikel zal ik de interessantste bevindingen beschrijven.

Amerika telt 34 miljoen mensen met een chronische ziekte of beperking. Onderzoekers van Pew hebben een enquete gehouden onder 2928 Amerikanen. De methodologie van het onderzoek is te vinden op pagina 17 van het rapport. In het rapport wordt onderscheidt gemaakt tussen een e-patiënt met en een e-patiënt zonder chronische ziekte of beperking. Een e-patiënt is iemand die op internet op zoek is gegaan gezondheidsinformatie. Patiënt wil dus niet zeggen dat de persoon ook daadwerkelijk ziek is. Mijn inziens wordt de term patiënt op deze manier niet juist gebruikt, maar ik zal in dit artikel de benaming van Pew aanhouden. Een e-patiënt wordt een e-patiënt met chronische ziekte of beperking op het moment dat hij dat zelf zo ervaart. Ik zal deze e-patiënt in dit artikel chronische e-patiënt noemen.

PatientAllereerst blijkt dat chronische patiënten internet significant minder gebruiken bij het zoeken naar gezondheidsinformatie. 50% van de chronische patiënten gebruikt internet voor het zoeken naar gezondheidsinformatie. Voor de niet-chronische patiënten is dit 74%. Maar als chronische patiënten chronische e-patiënten worden, met andere woorden op zoek gaan naar gezondheidsinformatie op internet, dan zoeken ze naar veel gezondheidsonderwerpen. 86% van de e-patiënten ging op naar 1 van de 17 onderwerpen die hieronder beschreven zijn. Voor niet chronische e-patiënten ligt dit percentage op 79%. Het rapport geeft aan dat het logisch is dat mensen met een chronische ziekte meer op zoek gaan naar online gezondheidsinformatie. Chronische e-patiënten gaan voornamelijk op zoek naar informatie over hun eigen ziekte, terwijl niet-chronische e-patiënten op zoek gaan naar gezondheidsinformatie voor anderen.

E-patiënten gaan op zoek naar verschillende onderwerpen. Het meest wordt gezocht naar informatie over een specifieke ziekte of medisch probleem (*). Daarnaast zoeken e-patiënten naar informatie over:

  • medische behandelingen en procedures (*)
  • dieet, voeding, vitaminen of voedingssupplementen (*)
  • oefeningen en fitness
  • geneesmiddelen (*)
  • een bepaalde arts of ziekenhuis
  • verzekering(en)
  • alternatieve behandelingen of geneesmiddelen (*)
  • depressie, angst, stress of geestelijke gezondheidszorg (*)
  • invloed van omgeving op gezondheid
  • experimentele behandelingen of experimentele geneesmiddelen
  • vaccinaties en immunisaties
  • tandheelkunde
  • Medicare of Medicaid (*)
  • sexuele gezondheid
  • stoppen met roken (*)
  • problemen met drugs en alcohol

Het zoekgedrag van chronische e-patiënten verschilt op een aantal punten significant van het zoekgedrag van niet-chronische e-patiënten. In bovenstaand overzicht geeft de (*) aan dat chronische e-patiënten significant meer naar dat onderwerp zoeken dan een niet-chronische e-patiënt.

GoogleChronische e-patiënten maken significant minder gebruik van zoekmachines bij het zoeken naar gezondheidsinformatie. 56% van de chronische e-patënten start met een zoekmachine, terwijl dit percentage bij niet-chronische e-patiënten op 67% ligt.

50% van de chronische e-patiënten sprak met hun arts over de informatie die zij op internet vonden. Van de niet-chronische e-patiënten deed slechts 30% dit. Het rapport geeft aan dat hier een kans voor zorgverleners ligt.

Opportunity: Health care providers may want to make “Do you ever go online for health information?” a standard question.

Slechts 9% van de e-patiënten geeft aan dat de gezondheidsinformatie die ze op internet vonden een grote impact heeft gehad op de omgang met hun of iemand anders zijn gezondheid. Maar gezondheidsinformatie op internet kan wel gaten vullen die een zorgverlener heeft laten vallen.

“Doctors are always in a hurry. By researching online I can find information that fills in gaps in my knowledge, and allows me to ask better questions of the doctor. I also find information that the doctor hasn’t shared with me, but it is important for me to understand my disease.”

Chronische e-patiënten zijn emotioneler over de gezondheidsinformatie die zij op internet gevonden hebben. Dit kan zowel positief als negatief zijn. 31% van de chronische e-patiënten geeft aan dat ze gefrustreerd zijn of door het gebrek aan informatie of door het feit dat zij de juiste informatie niet kunnen vinden.

KwaliteitE-patiënten controleren niet of nauwelijks de bron en de publicatiedatum van de gezondheidsinformatie. Er is hierbij geen significant verschil tussen chronische en niet-chronische e-patiënten. 67% van de chronische e-patiënten geeft aan dat zij soms, bijna nooit of nooit deze informatie controleren. Een mogelijke verklaring voor deze percentages ligt in het feit dat de meeste gezondheidswebsite niet de bron en de publicatiedatum publiceren. Daarnaast is het interessant om te zien dat e-patiënten wellicht andere indicatoren voor kwaliteit gebruiken. Zo schrijft iemand:

“Having access to medical journal articles and others’ opinions of articles were the reason that my brother lived much longer than expected and had an improved quality of life. Being able to email world specialists and/or call them for help made a huge difference in is medical care with his local doctors.”

En ander schrijft:

“The web-based stuff can point you toward information, but to get solid, in-depth knowledge you need to access a medical library, in my opinion. The problem: Medical libraries are few and far between for most people.”

Dit is een interessante ontwikkeling. Moeten de medische tijdschriften hun artikelen openbaar maken? En zo je kan een e-patiënt de informatie daarin op waarde schatten?

4% van de e-patiënten geeft dat ze schade hebben ondervonden van informatie die zij op internet gevonden hebben.

Interessante onderzoeken over gezondheidsinformatie op internet zijn:
Online Health Search 2006, Pew
Behoeften en wensen van chronisch zieken ten aanzien van een patientenportal, Nivel 2007

En vergeet het congres Van Patient tot Zorgconsument niet.


Stem op dit artikel of voeg het toe aan: Plaatsen/stemmen op NUjij Plaatsen/stemmen op eKudos Plaatsen/stemmen op MSN Reporter Plaatsen/stemmen op Digg Voeg dit artikel toe aan Del.icio.us Voeg toe aan je favorieten op Technorati Voeg toe aan je Google bladwijzers Verstuur deze pagina per e-mail via Feedburner

6 Reacties op “Wat doen chronisch zieken op internet?”

  1. Jan zegt:
     Add karma Subtract karma  +0

    Een ander interessant onderzoek (pdf) is uitgevoerd door manhattan Research. De titel van het onderzoek is European Consumers Seeking Health Information. De belangrijkste uitkomsten:

    * 143 million adults search online for health info (-> more medical search engines)
    * 62.6 million adults search online for pharmaceutical info (-> more pharmaceutical search engines)
    * 91.5 million adults discuss health information they find online with their friends and family (-> more medical community sites)
    * 47.2 million adults dicsuss health information they find online with their personal physician (-> more e-mails between physicians and patients)
    * 22.9 million adults report they post health-related content online (-> more medical and patient blogs)

    And the top 7 conditions researched online:
    1. allergies
    2. depression
    3. obesity
    4. cancer
    5. trying to quit smoking
    6. migraine
    7. diabetes

    De conclusies van het rapport zijn:

    So what does all of this mean for pharmaceutical marketers? In the absence of DTC campaigns to educate consumers about treatment options available to them, it is critical that marketers understand where European consumers go to gather healthcare information both online and offline (various types of sources were tracked in the research), and provide them with the tools and content needed to empower these consumers to make informed requests and decisions.

    Met dank aan: ScienceRoll

    Zou u dit commentaar, indien u dit nog niet gedaan heeft, willen beoordelen?
  2. Andre zegt:
     Add karma Subtract karma  +0

    Ha Jan,

    Dit is nuttige info voor me. Weer de complimenten.

    Groeten van Andre

    Zou u dit commentaar, indien u dit nog niet gedaan heeft, willen beoordelen?
  3. Jan zegt:
     Add karma Subtract karma  +1

    Dank je voor de complimenten. Het is goed te lezen dat er mensen zijn die iets met mijn artikelen doen. Is goed voor mijn ego ;-).

    Zou u dit commentaar, indien u dit nog niet gedaan heeft, willen beoordelen?
  4. Cryptocheilus zegt:
     Add karma Subtract karma  +0

    Het lezen van je artikelen draagt voor wat mij betreft zeker bij in mijn meningsvorming. Ik zie dat je er een hoop werk in steekt. Keep up the good work!. Vergeet niet dat dat het overgrote deel van de mensen die jouw blogposts lezen niet direct reageert.

    Zou u dit commentaar, indien u dit nog niet gedaan heeft, willen beoordelen?
  5. Jan zegt:
     Add karma Subtract karma  +0

    Jeanine de Bruin en Astrid Ventevogel hebben onderzoek gedaan naar patientennetwerken op internet. Een van de belangrijkste conclusies is dat patiëntencommunities een betere plek verdienen in de communicatie rondom medische vragen.

    Zou u dit commentaar, indien u dit nog niet gedaan heeft, willen beoordelen?
  6. MaCoAd Adviesbureau - Advies op het gebied van gezondheidszorg, ICT en marketing » Aankondiging: Congres Van Patiënt tot Zorgconsument zegt:
     Add karma Subtract karma  +0

    [...] blijkt uit een onlangs verschenen rapport van Pew Internet & American Live project. Dit rapport bespreekt het internetgedrag van mensen [...]

    Zou u dit commentaar, indien u dit nog niet gedaan heeft, willen beoordelen?

Plaats een reactie

XHTML: You can use these tags: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Copyright 2008 MedBlog -- Sommige rechten voorbehouden